石药集团：cpo301取得美国fda快速通道资格,治疗,受体,化疗20241009-凯发k8凯发

石药集团10月(yue)8日在港交所公告，集团开发(fa)用(yong)于治(zhi)疗表皮生(sheng)长(chang)因子受体（egfr）过度(du)表达而在接受含铂方案化疗及抗(kang)pd-（l1）治(zhi)疗或之后病(bing)情出现进展的复发(fa)或转移性鳞状非小细胞肺(fei)癌（nsclc）患者的同(tong)类首创抗(kang)体药物偶联物（adc）cpo301，已取(qu)得(de)美国食品(pin)药品(pin)监督管理局（fda）授予的快(kuai)速通(tong)道资格。